Itt a forradalmi áttörés: Amerikában engedélyezték a Pfizer tabletta alkalmazását a Covid-19 kezelésére
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) sürgősségi felhasználási engedélyt adott ki a Pfizer által gyártott, a Covid-19 kezelésére használható tablettára, írja az Independent.
A hivatal szerdán adta ki a közleményt, amelyben bejelentette, hogy a Pfizer által gyártott Paxlovid tabletta felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében alkalmazható enyhe és közepes Covid-19 kezelésére, amennyiben a vírusra pozitív a tesztjük, és magas a kockázata a súlyos Covid-tünetek kialakulásának.
A tabletta csak receptre kapható az Egyesült Államokban, és a vírus diagnosztizálása után azonnal, de legfeljebb öt nappal a tünetek megjelenése után kell bevenni.
“A mai engedélyezéssel bevezetjük a Covid-19 első olyan kezelését, amely szájon át szedhető tabletta formájában történik. Ez jelentős előrelépés e globális világjárvány elleni küzdelemben”
– mondta Dr. Patrizia Cavazzoni, az FDA Gyógyszerértékelési és Kutatási Központjának igazgatója.
“Ez az engedélyezés új eszközt biztosít a Covid-19 elleni küzdelemhez a világjárvány kritikus időszakában, amikor új változatok jelennek meg, és egyben azt jelenti, hogy a vírusellenes kezelés hozzáférhetőbbé válik azon betegek számára, akiknél nagy a kockázata a súlyos Covid-19-es betegség kialakulásának.”
A közlemény hangsúlyozta, hogy
a tabletták nem helyettesítik a védőoltást, és továbbra is javasolják mind az első adag oltást, mind az emlékeztető oltást.
A Paxlovid tabletták a nirmatrelvir, amely gátolja a Covid-19 fehérjét, hogy megállítsa a vírus szaporodását, és a ritonavir, amely lassítja az első gyógyszer lebomlását, így az hosszabb ideig tudja kifejteni hatását a szervezetben.
A gyógyszer nem ajánlott súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenvedőknek.
Érdemes elolvasniValóban a háttérhatalmak találták ki a koronavírus mutánsait?
Kísérletek
Az FDA szerint a kísérletek során
a gyógyszer “jelentősen, 88 százalékkal csökkentette a Covid-19-hez kapcsolódó kórházi kezelésben vagy bármilyen okból bekövetkező halálozásban szenvedők arányát” a placebót kapó vizsgálati résztvevőkhöz képest.
A Paxlovidot kapott 1039 betegnek mindössze 0,8 százaléka halt meg a következő 28 napban, míg a placebót kapott 1046 betegnek 6 százaléka halt meg a következő egy hónap során.
A gyógyszer néhány lehetséges mellékhatással jár, beleértve az ízérzékelés romlását, hasmenést, magas vérnyomást és izomfájdalmakat.
A tabletták iránt várhatóan nagy lesz a kereslet, mivel az egészségügyi tisztviselők a fertőzések új hullámára számítanak, amelyet az Egyesült Államokban uralkodó törzzsé vált, erősen fertőző omikron változat okoz.
500 millió ingyenes teszt
Joe Biden kedden bejelentette, hogy a kormányzat 500 millió otthoni tesztet is ingyenesen elérhetővé tesz az amerikaiak számára.
Az említett tesztek szállítása januárban kezdődik.
Az ingyenes tesztek mellett a FEMA tisztviselőit is bevetik majd, hogy felmérjék az ország kórházaiban a szükségleteket, és pop-up klinikákat hozzanak létre olyan helyeken, ahol magas a fertőzések aránya.
